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抗白血病新方法

更新時間:2020-10-24      瀏覽次數(shù):930

抗白血病新方法

新的治療方法:Kindlin-3和CTLA-4

這項新發(fā)現(xiàn)是白血病干細胞在其表面表達一種稱為CTLA-4的蛋白質(zhì),而健康血液干細胞所缺乏的這種蛋白質(zhì)使研究人員能夠?qū)籽⊙焊杉毎c健康血液干細胞區(qū)分開??茖W(xué)家使用CTLA-4受體作為穿梭物將破壞Kindlin-3的化合物遞送到白血病干細胞中。彼得·克倫(Peter Krenn)解釋說:“ CTLA-4僅短暫存在于細胞表面,然后迅速循環(huán)回細胞,然后又回到細胞表面。這使我們能夠通過偶聯(lián)將Kindlin-3降解siRNA引入細胞中它被結(jié)合到CTLA-4結(jié)合的RNA序列上,稱為適體。不含Kindlin-3的白血病干細胞從骨髓中被沖洗掉,白血病失去了起源并耗盡了燃料。”

白血病經(jīng)常起源于所謂的白血病干細胞,其位于促進和保護骨髓內(nèi)小生境的腫瘤中。來自德國馬丁斯里德馬克斯·普朗克生物化學(xué)研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新方法,可以通過使這些細胞從壁specifically中特異性移出而使其變得脆弱。

由于血細胞壽命有限,在出血過程中會丟失或在感染過程中耗盡,因此必須連續(xù)更換。骨髓中所謂的造血干細胞確保了這種供應(yīng)。這些細胞可以發(fā)育成任何類型的血細胞。

由于血細胞壽命有限,在出血過程中會丟失或在感染過程中耗盡,因此必須連續(xù)更換。骨髓中所謂的造血干細胞確保了這種供應(yīng)。這些細胞可以發(fā)育成任何類型的血細胞。

在慢性粒細胞白血病中,造血干細胞通過重組9號和22號染色體進行基因突變。結(jié)果,基因構(gòu)件融合在一起,否則它們將不會相互接觸。錯誤組裝的染色體稱為費城染色體,其中包含所謂的BCR-ABL癌基因的構(gòu)建手冊。這導(dǎo)致白血病干細胞自私地表現(xiàn)并分裂,但損害了健康的血液干細胞。

沒有Kindlin-3,沒有白血病

白血病干細胞創(chuàng)造了一種稱為惡性小生境的環(huán)境,可確保其生存和增殖。為了保留在促進腫瘤的利基市場中,白血病干細胞使用所謂的整聯(lián)蛋白將自身附著于細胞外蛋白質(zhì)支架(所謂的細胞外基質(zhì))以及鄰近細胞。在白血病干細胞中,整聯(lián)蛋白的活性和功能由稱為Kindlin的細胞內(nèi)蛋白促進。

該研究的第-一作者彼得·克倫(Peter Krenn)解釋說:“同種型Kindlin-3僅用于血細胞。如果小鼠中攜帶缺乏Kindlin-3的白血病干細胞,它們不會發(fā)展為白血病。如果沒有Kindlin-3和活性整聯(lián)蛋白,白血病干細胞無法依附在其利基環(huán)境中并從骨髓釋放到血液中,由于它們也不能在其他地方歸巢,因此它們?nèi)员A粼谘褐?,那里的白血病干細胞通常缺乏急需的支持從利基市場而死?rdquo;

 

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