PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類(lèi)乙肝疫苗
河南省人民醫(yī)院藥劑科蘇紅麗研究了國(guó)產(chǎn)重組酵母乙肝疫苗對(duì)成人的安全性和免疫學(xué)效果后認(rèn)為,成人應(yīng)用乙肝疫苗需要加大劑量方能達(dá)到好的免疫效果。
該研究結(jié)果提示,成人用10微克劑量免疫,可以達(dá)到較好的免疫效果。國(guó)外某些制藥企業(yè)生物試劑成人和兒童劑量的乙肝疫苗,國(guó)內(nèi)藥企生物試劑的為5微克的兒童劑量。5微克劑量對(duì)兒童免疫效果較好,但對(duì)成人免疫效果稍差。
國(guó)產(chǎn)重組酵母乙肝疫苗(YDV)在母嬰傳播和兒童保護(hù)率都達(dá)90%以上,已被國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究證實(shí)。新生兒乙肝疫苗免疫在納入計(jì)劃免疫管理后,在全國(guó)得到了全面實(shí)施。隨著乙肝疫苗產(chǎn)量的擴(kuò)大,人們自我保護(hù)意識(shí)的提高,乙肝疫苗已應(yīng)用于成人免疫。乙肝疫苗對(duì)成人的免疫效果如何是學(xué)者關(guān)注的問(wèn)題。
蘇紅麗將199例研究對(duì)象隨機(jī)分為兩組,分別接受YDV5微克和10微克,每人每月肌注1次,共3次(全程免疫)后1個(gè)月,進(jìn)行免疫效果觀察。檢測(cè)血清乙肝表面抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率和乙肝表面抗體平均幾何滴度(GMT),并觀察兩組的不良反應(yīng)。結(jié)果,研究對(duì)象中未發(fā)現(xiàn)中、重度的局部和全身不良反應(yīng)。接受5微克疫苗組(93例)和10微克疫苗組(106例)的乙肝表面抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率分別為89.25%及98.11%;乙肝表面抗體GMT分別為18.88%及54.47%單位/毫升,兩組的GMT差異有顯著性(P<0.01)。研究者的結(jié)論為成人使用YDV免疫是安全的,10微克YDV抗乙肝表面抗體的GMT明顯高于5微克YDV。
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